Objective To compare the cost of supplies useful for preparing and administering one IV dosage of antineoplastic in a grown-up health care center in Canada between your traditional approach and one using a closed-system medicine transfer product (CSTD). Method This study had been an expense reduction analysis conducted through the perspective of the university health care facility. The assessment focused only from the price of products utilized to organize and provide one IV dosage of antineoplastic. It absolutely was not necessary to account for discounting. We created 12 circumstances concerning some of the 11 possible measures in planning and administering one IV dosage of antineoplastic. Outcomes the price of materials used to organize and administer one IV dosage of antineoplastic ranged between $9.89 and $22.37 per dosage using the classical system, and between $12.34 and $64.19 per dose for methods involving a CSTD. The yearly typical extra expense of methods involving a CSTD ended up being 1.63 to 3.15 more than the fee with the classical system and signifies extra investing of between $363 566 and $1 238 072 each year for an average adult medical care establishment. Summary This cost decrease analysis provides original data relating to the preparation and management of IV antineoplastics. Because of the significant expenses associated with planning and administering antineoplastic medications, decision-makers should do an extensive analysis of prices and effects to allow informed decisions become made. 2020 Canadian Society of Hospital Pharmacists. All content in the Canadian Journal of Hospital Pharmacy is copyrighted by the Canadian community of Hospital Pharmacy. In publishing their particular manuscripts, the writers transfer, assign, and otherwise convey all copyright ownership to CSHP.in English, French Contexte Les varices oesophagiennes sont la cause la plus fréquente de l’hémorragie gastro-intestinale supérieure (HGIS) parmi les patients atteints de cirrhose. On administre communément de la vitamine K1 aux patients présentant une HGIS et dont la mesure du rapport genetic sweep worldwide normalisé (RIN) est élevée, malgré le manque de preuves soutenant cette pratique. Objectifs L’objectif principal consistait à décrire la fréquence de la reprise du saignement dans les 30 jours après l’administration de la vitamine K1 à des customers atteints de cirrhose et de HGIS. L’objectif secondaire consistait à décrire les schémas de prescription de la vitamine K1. Méthode Cette étude multicentrique, descriptive et rétrospective comprenait des customers atteints de cirrhose et de HGIS, ayant été admis à n’importe lesquels des quatre hôpitaux de soins actifs pour adultes de Calgary, Alberta, du 1er janvier 2014 au 31 décembre 2016. Les patients étaient répartis en deux groupes ceux ayant reçu de la vitamine K1 e K1 » et 7 (5,5 %) du groupe « Sans vitamine K1 » ont subi une nouvelle hémorragie. La dose moyenne totale de vitamine K1 administrée était de 25 mg. Conclusions Les résultats de l’étude tendent à démontrer que la vitamine K1 ne réduit pas la fréquence de la reprise du saignement dans les 30 jours qui suivent le saignement preliminary parmi les patients atteints de cirrhose et de HGIS.in English, French Contexte On s’attend à ce que l’approbation de médicaments biosimilaires par les agences de santé nationales génèrent des économies importantes pour les systèmes de soins de santé. C’est particulièrement le cas pour le biosimilaire du rituximab approuvé pour le marché canadien en 2019. Cependant, plusieurs incertitudes demeurent quant à son utilisation. Objectifs Déterminer la percentage des dépenses pour chaque sign du rituximab par rapport à la dépense totale annuelle en médicaments dans un contexte hospitalier et déterminer les économies potentielles liées à l’introduction d’un biosimilaire. Méthode Une analyse d’impact budgétaire a été réalisée à partir de trois scénarios basés sur des données obtenues dans un grand centre teaching of forensic medicine hospitalier universitaire sur une période de 12 mois. Résultats Cette étude a examiné les données de 420 clients. Les dépenses annuelles relatives au rituximab, toutes indications confondues, représentaient 7,7 % des dépenses annuelles totales de l’hôpital. De cellesci, 5 % étaient liées en particulier aux indications approuvées par Santé Canada. Plus de 6 % des dépenses annuelles en médicaments étaient imputables à l’utilisation du rituximab à des fins oncologiques, y compris 1,8 per cent pour des utilisations que Santé Canada n’a pas approuvées. De manière générale, chaque réduction de 10 percent du prix d’un produit biosimilaire du rituximab (parent du rituximab référence) entraînerait des économies annuelles d’environ 0,8 percent du complete des dépenses en médicaments dans cet hôpital si les produits biosimilaires étaient utilisés pour toutes les indications, qu’elles soient approuvées ou non par Santé Canada. Conclusions L’introduction d’un biosimilaire du rituximab sur le marché canadien engendrerait des économies importantes. L’évaluation adéquate des économies générées par un biosimilaire pour un hôpital ayant un budget limité nécessite la prise en compte de toutes les indications pour lesquelles il pourrait être utilisé.in English, French Contexte Malgré l’augmentation récente des surdoses d’opioïdes au Canada, peu d’initiatives menées sous la houlette de pharmacies ont été mises en place sur les enjeux potentiels liés à la prescription d’opiacés en milieu hospitalier. Objectifs L’objectif principal de cette étude visait à élaborer un outil destiné aux pharmaciens d’hôpitaux, s’inspirant des meilleures pratiques rapportées dans la documentation, qui fournirait une approche structurée pour améliorer la sécurité de la prescription d’opioïdes. L’objectif secondaire consistait à recueillir les opinions des pharmaciens sur la faisabilité et l’utilité d’un tel outil. Méthode Des recherches bibliographiques étendues ainsi qu’une analyse de groupes de discussion de pharmaciens ont fourni le contenu nécessaire à l’élaboration d’un outil clinique expérimental. Ensuite, cet outil a été testé par des pharmaciens cliniciens travaillant dans des unités médicales générales et chirurgicales au sein d’un seul hôpital. Les pharmaciens particiratique; cependant, ils ont aussi noté qu’une version simplifiée pourrait faciliter boy utilisation. Conclusions Les pharmaciens cliniciens ont bien accueilli l’outil MORE. Sa mise en oeuvre dans la pratique courante exige cependant des changements supplémentaires pour faciliter boy utilisation. Les variations à venir tiendront compte des propositions visant à le modifier et à le simplifier.[This corrects the article DOI 10.1039/C9SC04060A.]. This journal is © The Royal community of Chemistry 2019.Salt marshes provide a bulwark against sea-level rise (SLR), an interface between aquatic and terrestrial habitats, crucial nursery reasons for many species, a buffer against extreme violent storm impacts, and vast blue carbon repositories. Nevertheless, sodium marshes have reached threat of loss from a number of stressors such as for example SLR, nutrient enrichment, sediment deficits, herbivory, and anthropogenic disturbances. Determining the characteristics of sodium marsh change with remote sensing needs high temporal resolution due to the spectral variability brought on by disruption, tides, and seasonality. Time series analysis of salt marshes can broaden our comprehension of these changing environments. This study analyzed aboveground green biomass (AGB) in seven mid-Atlantic Hydrological product Code 8 (HUC-8) watersheds. The analysis revealed that the Eastern Lower Delmarva watershed had the highest average loss and the biggest net decrease in sodium marsh AGB from 1999-2018. The study created a method which used Google Earth motor (GEE) enabled time variety of the Landsat archive for regional analysis of sodium marsh change and identified at-risk watersheds and sodium marshes offering insight into the resilience and management of these ecosystems. The time series were blocked by cloud address in addition to Tidal Marsh Inundation Index (TMII). The combination of GEE enabled Landsat time series, and TMII filtering demonstrated a promising means for historic assessment and continued tabs on salt marsh dynamics.PURPOSE To study the outcome of botulinum toxin (BTX) therapy (group 1) in partly accommodative esotropia with a high accommodative convergence/accommodation (AC/A) proportion, when compared to bilateral medial rectus muscles recessions and posterior fixation (group 2). METHODS In a retrospective comparative study, young ones aged 3-8 yrs old see more addressed between 2011 and 2016, with partly accommodative esotropia with a high AC/A proportion, deviation at length of 10 prism diopters or even more, and at the very least one year of follow-up, were included. Artistic acuity, alternate prism and cover test, stereoacuity, biomicroscopy, and cycloplegic retinoscopy were performed at preliminary, baseline check out, a few months and 12 months after BTX injection or surgery. Main outcome variables had been deviation at length and near, enhancement in stereoacuity, and portion of success. We utilized multiple regression or proportional chances analysis to manage for possible confounding factors.